注意：本文档包含有关阿立哌唑的副作用信息。此页面上列出的某些剂型可能不适用于品牌名称Abilify。

综上所述

较常见的副作用包括：头晕，嗜睡，嗜睡，镇静，尿失禁和流涎。有关不良影响的完整列表，请参见下文。

对于消费者

适用于阿立哌唑：口服溶液，口服片剂，崩解性口服片剂

其他剂型：

• 肌内粉剂，用于悬液缓释
• 肌内悬液缓释

需要立即就医的副作用

除了其所需的作用外，阿立哌唑（Abilify中包含的活性成分）可能会引起某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生，但如果确实发生了，则可能需要医疗护理。

服用阿立哌唑时，如果有下列任何副作用，请立即咨询医生：

比较普遍;普遍上

• 说话困难
• 流口水
• 失去平衡控制
• 肌肉颤抖，抽搐或僵硬
• 躁动
• 洗牌走
• 四肢僵硬
• 身体的扭曲运动
• 不受控制的运动，尤其是脸部，颈部和背部的运动

不常见

• 模糊的视野
• 头晕
• 头痛
• 无法移动眼睛
• 眨眼或眼睑痉挛增加
• 紧张
• 敲打耳朵
• 缓慢或快速的心跳
• 伸出舌头
• 呼吸或吞咽困难
• 不寻常的面部表情

罕见

• 高烧
• 高血压或低血压
• 出汗增加
• 嘴唇sm或皱
• 失去膀胱控制
• 肌肉痉挛或四肢抽搐
• 脸颊膨化
• 舌头快速或蠕虫状的运动
• 癫痫发作
• 严重的肌肉僵硬
• 突然失去意识
• 疲倦
• 咀嚼动作不受控制
• 手臂和腿部不受控制的运动
• 皮肤异常白皙

发病率未知

• 荨麻疹或伤口，瘙痒或皮疹
• 眼睑或眼睛，面部，嘴唇或舌头发痒，浮肿或肿胀
• 面部，眼睑，嘴唇，舌头，喉咙，手，腿，脚或性器官上出现类似蜂巢的大肿胀
• 皮肤发红
• 胸闷
• 异常疲倦或虚弱

如果服用阿立哌唑时出现以下任何过量症状，请立即获得紧急帮助：

服用过量的症状

• 瞳孔变大，变大或变大（眼睛的黑色部分）
• 腹泻
• 快速，剧烈或不规则的心跳或脉搏
• 增强眼睛对光的敏感性
• 力量不足或丧失
• 恶心
• 嗜睡或异常嗜睡
• 呕吐

不需要立即就医的副作用

可能会出现阿立哌唑的一些副作用，这些副作用通常不需要医疗。随着身体对药物的适应，这些副作用可能会在治疗期间消失。另外，您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。

请咨询您的医疗保健专业人员，是否持续存在以下不良反应或令人讨厌，或者是否对这些副作用有任何疑问：

比较普遍;普遍上

• 焦虑
• ching
• 模糊的视野
• 排便困难
• 口干
• 恐惧
• 发热
• 胃灼热
• 换气过度
• 无法坐下来
• 消化不良
• 易怒
• 头昏眼花
• 需要继续前进
• 紧张
• 皮疹
• 流鼻涕
• 发抖
• 咽喉痛
• 胃部不适，不适或疼痛
• 睡眠困难
• 体重增加

不常见

• 误伤
• 脸，手臂，手，小腿或脚肿胀或肿胀
• 身体疼痛或疼痛
• 拥塞
• 咳嗽
• 移动困难
• 喉咙干燥或酸痛
• 嘶哑
• 食欲增加
• 唾液增多
• 关节痛
• 肌肉酸痛或抽筋
• 肌肉疼痛或僵硬
• 体重快速增加
• 打喷嚏
• 鼻塞
• 关节肿胀
• 脖子上的腺体肿胀
• 手或脚刺痛
• 震颤
• 体重异常增加或减少
• 声音变化

对于医疗保健专业人员

适用于阿立哌唑：注射用肌内粉剂缓释，肌内溶液，肌内混悬剂缓释，口服液，口服片剂，口服片剂崩解

一般

阿立哌唑（Abilify中包含的活性成分）月桂醇缓释IM悬浮液：最常见的副作用包括静坐不稳，头痛，注射部位反应和失眠。

阿立哌唑延长/延长释放IM停药：最常见的副作用是体重增加，头痛，静坐不稳和失眠。

立即释放IM注射剂：最常报告的副作用包括锥体束外症状，头痛，恶心和头晕。

口服制剂：最常见的副作用包括锥体外系疾病，头痛和嗜睡。 ^[参考]

精神科

阿立哌唑（Abilify中包含的活性成分）月桂醇缓释IM悬浮液：

常见（1％至10％）：失眠，躁动

未报告的频率：攻击，厌食，焦虑，卡塔尼亚、,妄，杀人观念，性欲增加，性欲丧失，其他强迫行为，自杀，抽动

上市后报告：病态赌博

阿立哌唑延长/延长释放IM停药：

非常常见（10％或更多）：失眠（高达13.7％），精神运动亢进（高达12.8％）

常见（1％至10％）：躁动，焦虑，躁郁症，性欲下降，抑郁，精神病，躁动不安，精神分裂症

罕见（0.1％至1％）：影响不稳定性，冷漠，磨牙症，妄想，烦躁不安，幻觉，性欲亢进，易怒，情绪改变，惊恐反应，精神病行为，睡眠障碍，自杀意念

稀有（0.01％至0.1％）：攻击性，神经质，惊恐发作

未报告的频率：异常的梦，愤怒，厌食，暴饮暴食，卡塔龙尼亚，完全自杀，强迫进食，强迫性购物、,妄，注意力不集中，吞咽困难，呼吸困难，幻觉听觉，杀人观念，敌意，轻躁狂，失眠，冲动控制疾病，性欲增加，故意的自我伤害，最初的失眠，性欲减退，中度失眠，新生儿戒断综合征，噩梦，其他强迫行为，病理性赌博，睡眠质量差，精神运动发育迟缓，社交回避行为，自杀企图，紧张

上市后报告：饮食失调，强迫症

立即发布即时消息注入：

常见（1％至10％）：焦虑，失眠，精神病，躁动不安，精神分裂症

罕见（0.1％至1％）：抑郁，性欲亢进

未报告频率：侵略，躁动，厌食，暴饮暴食，卡塔尼亚，强迫性进食，完全自杀，强迫性购物，del妄，杀人观念，冲动控制障碍，性欲减退，新生儿吸毒综合症，其他强迫性行为，病理性赌博，神经性狂躁症，睡眠交谈，睡眠行走，自杀意念，自杀的思想和行为，自杀，自杀未遂

口服配方：

非常常见（10％或更多）：躁动（最高19％），失眠（最高18％），焦虑症（最高17％），烦躁不安（最高12％）

常见（1％至10％）：烦躁，精神病，精神分裂症，自杀意念

罕见（0.1％至1％）：异常的梦想，攻击性，愤怒，厌食症，冷漠，磨牙症，完全自杀，精神错乱、,妄，抑郁，幻觉，幻觉听觉，杀人观念，敌意，性欲亢进，故意自我伤害，性欲增多，性欲减退，躁狂，神经质，噩梦，自残，说话聊天，企图自杀，思维异常

稀有（0.01％至0.1％）：乏力，钝痛，运动迟缓，卡塔顿尼亚，认知能力下降，ir妄，妄想感，情绪低落，迷失方向，进食障碍，情绪困扰，欣快情绪，冲动行为，流失，精神状态改变，情绪改变，情绪波动，惊恐发作，精神运动迟缓，睡眠障碍，睡眠行走，躯体形式障碍

未报告的频率：暴饮暴食，强迫购物，新生儿药物戒断综合征，冲动控制障碍，其他强迫行为，病理性赌博，绒毛躁狂症，自杀念头和行为，自杀^[参考]

神经系统

阿立哌唑（Abilify中包含的活性成分）月桂醇缓释IM悬浮液：

很常见（10％或更多）：静坐症（高达11％）

常见（1％至10％）：肌张力障碍，锥体束外症状（EPS），头痛，其他与EPS相关的事件，帕金森病

未报告频率：协调异常，运动障碍，运动迟缓，脑血管不良反应，舞蹈性运动，认知/运动障碍，头晕，运动功能减退，老年痴呆症相关精神病患者死亡率增加，记忆力减退，活动能力下降，肌阵挛，精神病性恶性综合症，癫痫发作，睡眠行走，语言障碍，中风，迟发性运动障碍

阿立哌唑延长/延长释放IM停药：

非常常见（10％或更高）：静坐症（高达21.2％），每股收益（高达18.4％），头痛（高达14.4％）

常见（1％至10％）：头晕，运动障碍，肌张力障碍/肌张力障碍事件，锥体束外异常，帕金森氏症/帕金森氏症事件，镇静，嗜睡，震颤

罕见（0.1％至1％）：运动迟缓，齿轮僵硬，流口水，消化不良，步态障碍，失眠，高渗，嗜睡，运动障碍，眼科危机，妄想症，精神运动亢进，不安腿综合征，迟发性运动障碍

罕见（0.01％至0.1％）：抽搐，记忆力减退，眶下肌张力障碍

未报告的频率：运动障碍，脑血管不良反应，胆脂症，认知/运动障碍，协调异常，糖尿病高渗性昏迷，大惊厥，感觉不足，运动减退，肌张力低下，老年痴呆症相关精神病，偏头痛，肌阵挛，神经衰弱的患者死亡率增加恶性综合症，感觉异常，创伤后颈综合症，癫痫发作，血清素综合症，窦性头痛，睡眠行走/呼吸障碍，语言障碍，中风，晕厥，紧张性头痛，抽动，短暂性脑缺血发作，眩晕

立即发布即时消息注入：

非常常见（10％或更高）：EPS（最高25.8％），嗜睡（最高12.6％），静坐症（最高12.1％），头痛（最高12％）

常见（1％至10％）：头晕，锥体束外异常，镇静，震颤

罕见（0.1％至1％）：肌张力障碍，迟发性运动障碍

未报告的频率：急性肌张力障碍，运动障碍，运动迟缓，脑损伤，脑血管不良事件，舞蹈性运动，认知/运动障碍，co僵，协调异常，糖尿病高渗性昏迷，运动障碍，大惊厥，运动障碍，老年痴呆患者的死亡率增加相关的精神病，记忆力减退，肌阵挛，抗精神病药恶性综合症，眼科危机，帕金森氏症，5-羟色胺综合症，睡眠障碍，语言障碍，中风，晕厥，抽动

口服配方：

非常常见（10％或更多）：肌张力障碍（高达57％），锥体束外异常（高达28.8％），头痛（高达27％），嗜睡（高达26.3％），EPS（高达25.8％），静坐症（最高25％），镇静（最高21％），震颤（最高11.8％）

常见（1％至10％）：协调异常，注意力不集中，头晕，流口水，运动障碍，嗜睡，帕金森综合症

罕见（0.1％至1％）：运动障碍，运动迟缓，脑血管意外，钝齿轮刚度，构音障碍，步态障碍，肌张力亢进，感觉不足，运动减退，肌张力低下，记忆力减退，活动能力下降，肌阵挛，眼球疾病，感觉异常，体位性头晕，体位性低血压，精神运动亢进，入睡，语言障碍，迟发性运动障碍，抽动

稀有（0.01％至0.1％）：运动迟缓，共济失调，灼热感，脑血管不良事件，舞蹈性脑瘫，认知/运动障碍，昏迷，惊厥，意识障碍，行走困难，消化不良，吞咽困难，吞咽困难，面神经麻痹，凝视麻痹，巨大的抽搐，老年痴呆症相关精神病患者死亡率增加，判断力受损，意识丧失，偏头痛，抗精神病药物恶性综合症，感觉异常的环境，位置性眩晕，癫痫发作，血清素综合症，睡眠相节律紊乱，中风，对言语刺激无反应

未报告频率：急性肌张力障碍，眼痉挛性偏斜/眼部痉挛性偏斜，晕厥^[Ref]

参加安慰剂对照研究的老年患者（平均年龄84岁），研究使用阿立哌唑治疗痴呆症相关的精神病，发现脑血管副作用的发生率增加，例如中风和短暂性脑缺血发作，包括死亡。这些影响的发生可能与剂量有关。

在剂量反应分析中，包括镇静在内的嗜睡感是确定为成年患者中具有剂量反应关系的唯一不良反应。据报道，接受30 mg剂量的成人精神分裂症患者中有12.6％出现嗜睡现象。

在13至17岁的儿科患者中，精神分裂症患者的锥体外系疾病，嗜睡和震颤表现出可能的剂量反应关系，而躁郁症患者的锥体外系疾病，嗜睡和静坐症表现出可能的剂量反应关系。

与口服制剂相比，使用缓释IM注射时锥体外系症状更为普遍（18.4％对11.7％）。锥体外系疾病最常见于口服30 mg，而9.1％的患者接受10 mg口服。

缓释注射液是最常观察到的不良事件。它通常从第10天开始，平均持续56天。 ^[参考]

新陈代谢

糖尿病的报告包括血液胰岛素增加，糖耐量降低，非胰岛素依赖型糖尿病，葡萄糖耐量降低和糖尿。

对主要针对精神分裂症或双相情感障碍的成年患者进行的13项安慰剂对照单药治疗试验的分析显示，空腹血糖平均增加4.4 mg / dL，中位暴露时间为25天。这与安慰剂无明显差异（+2.5 mg / dL，中位暴露22天）。儿科患者的汇总分析显示，治疗12周后，安慰剂治疗患者的空腹血糖平均变化为2.4 mg / dL，而安慰剂治疗患者为0.1 mg / dL。在长期，开放性精神分裂症研究中，使用阿立哌唑（Abilify中包含的活性成分）月桂醇，基线时HbA1c低于5.7％的患者中有14％的基线水平为5.7％或更高。

在接受非典型抗精神病药的患者中观察到脂质的不良变化。由于在临床试验中长期接受该药物的患者数量很少，因此对接受该药物的患者的分析受到限制。在长期使用阿立哌唑劳罗西尔进行的开放性精神分裂症研究中，有1％，1％和8％的患者报告了空腹总胆固醇，LDL和甘油三酸酯从正常变化为高。

在接受非典型抗精神病药的患者中观察到体重增加。对主要针对精神分裂症或双相情感障碍的成年患者进行的13项安慰剂对照单药治疗试验的分析表明，体重平均变化+0.3 kg（n = 1673），中位暴露时间为21至25天，而安慰剂下降了0.1 kg治疗的患者（n = 1100）。儿科患者（10至17岁）的汇总分析显示，治疗12周后，安慰剂治疗患者的平均体重变化为+5.8 kg（n = 62），而体重平均变化为+1.4 kg（n = 13）。在一项为期12周的固定剂量精神分裂症研究中，对接受阿立哌唑月桂酯治疗的患者，在接受441 mg治疗的患者中，有10％（n = 207）和9％（n = 208）的患者IM较基线增重7％或更多和882 mg IM。

在临床试验中，与安慰剂相比，体重增加7％或更多的体重的儿科和青少年患者所占的百分比为（5.2％vs 1.6％），（26.3％vs 7.1％）和（20％vs 7.6）分别为精神分​​裂症/双相性躁狂症，与自闭症相关的易怒性和图雷特氏症。治疗持续时间分别为4至6周，8周和8至10周。 ^[参考]

阿立哌唑月桂酯缓释IM悬浮液：

常见（1％至10％）：体重增加

未报告频率：厌食，血糖升高，血液乳酸脱氢酶升高，糖基化血红蛋白升高，低血糖，低钾血症，低钠血症，代谢改变，体重减轻

上市后报告：血糖波动

阿立哌唑延长/延长释放IM停药：

非常常见（10％或更多）：体重增加（最高23.5％），体重减轻至少7％（最高10.2％）

常见（1％至10％）：体重减轻，食欲下降，糖尿病

罕见（0.1％至1％）：食欲不振，血液胆固醇降低，血糖降低/升高，血液甘油三酯降低，糖基化血红蛋白升高，高胆固醇血症，高血糖症，高胰岛素血症，高脂血症，高甘油三酸酯血症，肥胖，口渴，腰围增加

未报告频率：厌食症，血糖波动，血液胰岛素增加，神经性贪食症，糖尿病酮症酸中毒，痛风，高尿酸血症，低血糖症，低钠血症，食欲增加，乳酸脱氢酶增加，超重，甘油三酸酯增加，2型糖尿病

立即发布即时消息注入：

常见（1％至10％）：糖尿病

罕见（0.1％至1％）：高血糖

未报告频率：厌食症，血糖波动，血糖增加，血液胰岛素增加，血液乳酸脱氢酶增加，糖尿病酮症酸中毒，糖基化血红蛋白增加，低血糖，低血钾，低钠血症，食欲增加，代谢变化，多饮，体重增加/减少

口服配方：

很常见（10％或更多）：体重增加（最高20％）

常见（1％至10％）：厌食，血液胰岛素增加，食欲下降，糖尿病，食欲增加，体重下降，体重减轻至少7％

罕见（0.1％至1％）：血糖升高，血液乳酸脱氢酶升高，碳水化合物耐受性降低，脱水，非胰岛素依赖型糖尿病，葡萄糖耐量降低，糖化血红蛋白增加，高血糖，高血脂，低血糖，低钾血症，低钠血症，食欲增加，多饮，尿酮体存在

稀有（0.01％至0.1％）：糖尿病酮症酸中毒，高尿酸血症，口渴

未报告频率：血糖波动，糖尿病高渗性昏迷，代谢改变^[参考]

过敏症

阿立哌唑（Abilify中包含的活性成分）月桂醇缓释IM悬浮液：

未报告频率：超敏反应

上市后报告：过敏反应，过敏反应，血管性水肿

阿立哌唑延长/延长释放IM停药：

罕见（0.1％至1％）：过敏

稀有（0.01％至0.1％）：药物过敏

未报告频率：过敏反应，过敏反应，血管性水肿

立即发布即时消息注入：

未报告频率：过敏反应，过敏反应，血管性水肿，超敏反应

口服配方：

稀有（0.01％至0.1％）：过敏

上市后报告：过敏反应，过敏反应，血管性水肿^[参考]

胃肠道

阿立哌唑（Abilify中包含的活性成分）月桂醇缓释IM悬浮液：

未报告频率：便秘，吞咽困难，口干，吞咽困难，胃食管反流病（GERD / GORD），舌头突出

上市后报告：打ic

阿立哌唑延长/延长释放IM停药：

很常见（10％或更多）：便秘（高达10％）

常见（1％至10％）：腹部不适，腹泻，口干，消化不良，恶心，唾液分泌过多，牙痛，呕吐

罕见（0.1％至1％）：排便频繁，GERD / GORD，上腹部疼痛

稀有（0.01％至0.1％）：舌头肿胀

未报告频率：腹胀，腹痛，肛门脓肿，肛门直肠不适，口疮性口炎，穿孔性阑尾炎，结肠炎，龋齿，吞咽困难，憩室，吞咽困难，食道炎，食物中毒，胃炎，胃肠炎，胃肠炎，病毒性肠胃炎疼痛，牙龈炎，痔疮出血，痔疮，腹股沟疝，牙齿松动，口腔念珠菌病，口腔不适，胰腺炎，牙周炎，牙齿状况差，胃部不适，舌头疾病，舌头水肿/肿胀，舌头突出，牙痛，牙脓肿，牙齿骨折，牙齿受累，牙齿感染，牙齿脱落

立即发布即时消息注入：

常见（1％至10％）：便秘，消化不良，恶心，唾液分泌过多，呕吐

未报告的频率：腹部不适，腹泻，吞咽困难，吞咽困难，GERD / GORD，胰腺炎，舌头肿胀，胃部不适，舌头干燥，舌头水肿，舌头突出，舌头痉挛

口服配方：

非常常见（10％或更多）：恶心（高达15％），呕吐（高达14％），便秘（高达11％）

常见（1％至10％）：腹部不适，上腹部腹痛，腹泻，口干，消化不良，唾液分泌过多，胃部不适，牙痛，上腹痛

罕见（0.1％至1％）：吞咽困难，食道炎，胃炎，GERD / GORD，打ic，口腔感觉不足，舌头肿胀，舌头干燥，舌头痉挛

稀有（0.01％至0.1％）：腹胀，粪便异常，勃起，粪便变色，胃肠炎，胃肠炎病毒，胃肠道疾病，胃肠道疼痛，舌炎，嘴唇干燥，口腔损伤，口腔念珠菌病，胰腺炎，腮腺增大，腮腺炎，肛门瘙痒，舌头变色

未报告频率：吞咽困难，吞咽困难，舌头水肿，舌头突出^[参考]

皮肤科

皮疹的报告包括红斑性，剥脱性，全身性，黄斑性，斑丘疹性，丘疹性皮疹；痤疮，过敏，接触，剥脱，脂溢性皮炎，神经性皮炎和药疹。 ^[参考]

阿立哌唑月桂酯缓释IM悬浮液：

未报告频率：脱发，多汗症，面部浮肿，光敏反应，瘙痒，荨麻疹

阿立哌唑延长/延长释放IM停药：

常见（1％至10％）：红斑，硬结/皮肤硬结，瘙痒，皮疹

罕见（0.1％至1％）：痤疮，脱发，湿疹，酒渣鼻

频率未报告：痤疮性皮炎，痤疮样皮炎，过敏性皮炎，水泡，乳腺蜂窝织炎，蜂窝织炎，接触性皮炎，皮炎，药疹，皮肤干燥，剥落，剥脱性皮炎，面部浮肿，毛囊炎，真菌性皮肤感染，角膜炎，多汗症脓疱疮，撕裂伤，虱子出没，神经性皮炎，丘疹性皮疹，光敏反应，绒毛囊肿，糠疹，牛皮癣，皮疹红斑，皮疹剥脱，皮疹泛发，皮疹黄斑病，皮疹黄斑丘疹，脂溢性皮炎，皮肤撕裂伤，皮肤撕裂伤，皮肤损伤脓肿，足癣，荨麻疹

立即发布即时消息注入：

未报告频率：脱发，面部浮肿，多汗症，光敏反应，瘙痒，皮疹，荨麻疹

口服配方：

常见（1％至10％）：痤疮样皮疹，过敏性接触性皮疹，药疹，皮疹，红斑皮疹，剥脱性皮疹，剥脱性脂溢性皮炎，全身性皮疹，多汗症，黄斑皮疹，斑丘疹，神经皮炎，丘疹，皮疹

罕见（0.1％至1％）：脱发，面部浮肿，光敏反应，瘙痒，荨麻疹

稀有（0.01％至0.1％）：体癣，褥疮，皮肤干燥，天疱疮，牛皮癣^[参考]

心血管的

阿立哌唑（Abilify中包含的活性成分）月桂醇缓释IM悬浮液：

未报告频率：心绞痛，房颤，房扑，房室传导阻滞，心动过缓，心肺功能衰竭，心肺骤停，胸痛，心电图QT延长，中暑，高血压，低血压，心肌梗死，心肌缺血，体位性低血压，心pal水肿，心动过速，血小板减少

阿立哌唑延长/延长释放IM停药：

常见（1％至10％）：血压升高，出血，高血压

罕见（0.1％至1％）：心电图异常，心动过缓，胸部不适，血压降低，心电图QT延长，心电图T波异常/振幅降低/倒置，直立性低血压，周围性水肿，心动过速，心室舒张前期

罕见（0.01％至0.1％）：窦性心动过速

未报告的频率：急性心肌梗死，心绞痛，心房纤颤，心房扑动，心脏骤停，心肺呼吸骤停，胸部受伤，胸痛，充血性心力衰竭，挫伤，心率降低，深静脉血栓形成，心电图ST段压低，心脏收缩期，一级房室传导阻滞，肌肉出血，中暑，心肌缺血，体位性高血压，QT延长，室上性心动过速，尖锐湿疣，静脉血栓栓塞，室性心律不齐，室性心动过速

立即发布即时消息注入：

常见（1％至10％）：心动过速

罕见（0.1％至1％）：舒张压升高，体位性低血压

未报告频率：心绞痛，心房纤颤，房扑，房室传导阻滞，心动过缓，心脏骤停，心肺功能衰竭，心肺骤停，胸痛，深静脉血栓形成，心电图QT延长，中暑，高血压，低血压，心肌梗塞，心肌缺血，心，周围性水肿，QT延长，尖锐湿疣，静脉血栓栓塞，室性心律失常

口服配方：

常见（1％至10％）：胸痛，鼻epi，高血压，周围水肿

罕见（0.1％至1％）：心绞痛，心房纤颤，房室传导阻滞，心动过缓，心肺功能衰竭，心肺骤停，胸部不适，水肿，心电图QT延长/ QT延长，收缩期，全身水肿，心律加快，潮热，低血压，心肌梗塞，心肌缺血，体位性低血压，心pit，窦性心动过速，心动过速

罕见（0.01％至0.1％）：房扑，心电图异常，心电图PR延长，心电图T波倒置，潮红，心率不规则，充血，室上性心动过速，室性心动过速

未报告频率：心脏骤停，深静脉血栓形成，尖尖扭转型动脉瘤，静脉血栓栓塞，室性心律失常

上市后报告：中暑^[参考]

来自17个安慰剂对照临床研究的集体数据，其中涉及在老年痴呆患者中使用非典型抗精神病药，显示死亡的风险比接受安慰剂治疗的患者高1.6到1.7倍。试验的平均持续时间为10周，在大多数情况下（虽然不是全部），死因被报告为自然界中的心血管疾病（例如，心力衰竭，猝死）或传染性疾病（例如，肺炎）。尽管这些研究未包括阿立哌唑，但在所有三个相关化学类别中的一致发现支持以下观点：这些发现可能适用于所有非典型抗精神病药。阿立哌唑未指定用于治疗老年痴呆患者的行为障碍。 ^[参考]

血液学

据报道，IM注射延长/延长释放可导致中性粒细胞减少。它通常在第16天左右开始，平均持续18天。 ^[参考]

阿立哌唑月桂酯缓释IM悬浮液：

未报告频率：粒细胞缺乏症，白细胞减少症，中性粒细胞减少

阿立哌唑延长/延长释放IM停药：

常见（1％至10％）：贫血，中性粒细胞减少

罕见（0.1％至1％）：嗜中性粒细胞减少，血小板减少症，白细胞（WBC）减少

未报告频率：粒细胞缺乏症，双血细胞减少症，白细胞减少症，淋巴结病

立即发布即时消息注入：

未报告频率：白细胞减少症，中性粒细胞减少症，血小板减少症

口服配方：

罕见（0.1％至1％）：白细胞减少症，中性粒细胞减少症，血小板减少症

罕见（0.01％至0.1％）：嗜酸性粒细胞计数增加，嗜酸性粒细胞增多，淋巴结病，白细胞计数增加

未报告频率：粒细胞缺乏症^[参考]

内分泌

阿立哌唑（Abilify中包含的活性成分）月桂醇缓释IM悬浮液：

未报告频率：血液催乳素升高，男性乳房发育

阿立哌唑延长/延长释放IM停药：

常见（1％至10％）：催乳素水平大于正常上限的1倍

罕见（0.1％至1％）：血液催乳素减少，男性乳房发育症，高泌乳素血症

稀有（0.01％至0.1％）：低泌乳素血症

未报告频率：血液催乳素增加

立即发布即时消息注入：

罕见（0.1％至1％）：高泌乳素血症

未报告频率：血液催乳素减少/增加，男性乳房发育症，多毛症

口服配方：

非常常见（10％或更高）：血清催乳素水平低于2 ng / mL（最高59.4％），血清催乳素水平低于3 ng / mL（最高37％）

罕见（0.1％至1％）：血液催乳素增加，多毛症，高泌乳素血症

罕见（0.01％至0.1％）：初潮初期，女性乳房发育

未报告频率：血液催乳素减少^[参考]

接受精神分裂症和双相情感障碍的精神分裂症和双相情感障碍患者在2年以上的接受治疗的男性患者中，高达59.4％的血清催乳素水平低于2 ng / mL。

接受精神分裂症和典型双相情感障碍的女性患者，在超过2年的13至17岁年龄段的女性患者中，血清催乳素水平低于3 ng / mL。 ^[参考]

肌肉骨骼

阿立哌唑（Abilify中包含的活性成分）月桂醇缓释IM悬浮液：

常见（1％至10％）：血肌酸磷酸激酶升高

Frequency not reported : Abnormal/prolonged muscle contractions, cogwheel rigidity, muscle tightness, muscular weakness, neck muscle spasms, rhabdomyolysis

Aripiprazole Extended/Prolonged-Release IM Suspension:

Very common (10% or more): Back pain (up to 11.5%)

Common (1% to 10%): Arthralgia, increased blood creatine phosphokinase, musculoskeletal pain, musculoskeletal stiffness, myalgia, pain in extremity

Uncommon (0.1% to 1%): Joint range of motion decreased, joint stiffness, muscle rigidity, muscle spasms, muscle tightness, muscle twitching, nuchal rigidity, trismus

Rare (0.01% to 0.1%): Rhabdomyolysis

Frequency not reported : Ankle fracture, arthritis, foot fracture, joint dislocation, joint sprain, joint swelling, mobility decreased, muscle edema, muscle injury, muscle strain, muscular weakness, neck muscle spasms, neck pain, radius fracture, rotator cuff syndrome, sciatica, skeletal injury, stiffness

Immediate-Release IM Injection:

Common (1% to 10%): Increased creatine phosphokinase

Frequency not reported : Mobility decreased, muscle tightness, muscular weakness, myalgia, neck muscle spasms, prolonged abnormal contractions of muscle groups, rhabdomyolysis, stiffness

Oral Formulations:

Common (1% to 10%): Arthralgia, blood creatinine phosphokinase increased/creatine phosphokinase increased, muscle rigidity, muscle spasms, muscle twitching, musculoskeletal stiffness, myalgia, pain in extremity

Uncommon (0.1% to 1%): Mobility decreased, muscle tightness, muscular weakness, musculoskeletal rigidity

Rare (0.01% to 0.1%): Abnormal blood creatine phosphokinase, bone pain, clavicle fracture, flank pain, hip fracture, humerus fracture, jaw disorder, kyphosis, muscle strain, nuchal rigidity, osteoarthritis, rhabdomyolysis

Frequency not reported : Neck muscle spasms, prolonged abnormal contractions of muscle groups, stiffness ^[Ref]

Other

In a dose response analysis, fatigue was determined to have a dose response relationship in pediatric patients with incidences of fatigue reported at 3.8%, 22%, and 18.5% in those receiving 5 mg, 10 mg, and 15 mg respectively. ^[Ref]

Aripiprazole lauroxil Extended-Release IM Suspension:

Frequency not reported : Asthenia, body temperature dysregulation, falls

Aripiprazole Extended/Prolonged-Release IM Suspension:

Common (1% to 10%): Fatigue, inflammation, procedural pain, swelling

Uncommon (0.1% to 1%): Asthenia, pyrexia, sluggishness

Frequency not reported : Accident, arthropod bite, body temperature regulation, carbon monoxide poisoning, deafness, drug toxicity, ear infection, face injury, falls, gunshot wound, hypothermia, injury, multiple injuries, night sweats, otitis externa, otitis media, pain, poor personal hygiene, procedural pain, spinal column injury, sudden unexplained death, suprapubic pain, temperature regulation disorder, thermal burn, tinnitus, wound

Immediate-Release IM Injection:

Common (1% to 10%): Fatigue

Frequency not reported : Asthenia, body temperature regulation, drug withdrawal syndrome neonatal, fall, hypothermia, pyrexia, sudden unexplained death, temperature regulation disorder

Oral Formulations:

Very common (10% or more): Fatigue (up to 18.5%)

Common (1% to 10%): Asthenia, fall, feeling jittery, pain, pyrexia

Uncommon (0.1% to 1%): Adverse event, chills, discomfort, feeling abnormal, swelling

Rare (0.01% to 0.1%): Ear canal erythema, energy increased, facial pain, feeling cold, head lag abnormal, hypoacusis, hypothermia, injury, malaise, open wound, physical examination, sensation of heaviness, smoker, tenderness, tinnitus, xerosis

Frequency not reported : Body temperature regulation, sudden unexplained death, temperature regulation disorder ^[Ref]

Respiratory

Aripiprazole (the active ingredient contained in Abilify) lauroxil Extended-Release IM Suspension:

Frequency not reported : Difficulty breathing, dyspnea, nasal congestion, throat tightness

Postmarketing reports : Laryngospasm, oropharyngeal spasm

Aripiprazole Extended/Prolonged-Release IM Suspension:

Common (1% to 10%): Bronchitis, cough, nasal congestion, nasopharyngitis, sinusitis, upper respiratory tract infection

Uncommon (0.1% to 1%): Hiccups, pharyngitis

Frequency not reported : Acute respiratory distress syndrome, allergic rhinitis, allergic sinusitis, aspiration pneumonia, asthma, difficulty breathing, dyspnea, epistaxis, fungal oropharyngitis, laryngitis, laryngospasm, nasal septum deviation, noncardiac chest pain, oropharyngeal pain, oropharyngeal spasm, respiratory failure, paranasal sinus hypersecretion, pharyngitis streptococcal, pharyngolaryngeal pain, pneumonia, pulmonary embolism, respiratory tract congestion, respiratory tract infection, rhinalgia, sinus congestion, throat tightness, viral rhinitis, viral upper respiratory tract infection, wheezing

Immediate-Release IM Injection:

Uncommon (0.1% to 1%): Hiccups, nasopharyngitis

Frequency not reported : Difficulty breathing, dyspnea, laryngospasm, nasal congestion, oropharyngeal spasm, pulmonary embolism, throat tightness

Oral Formulations:

Common (1% to 10%): Bronchitis, cough, dyspnea, nasal congestion, nasopharyngitis, pharyngolaryngeal pain, pneumonia aspiration, upper respiratory tract infection

Uncommon (0.1% to 1%): Hiccups

Rare (0.01% to 0.1%): Dry throat, hoarseness, lower respiratory tract infection, nasal dryness, painful respiration, paranasal sinus hypersecretion, rhinorrhea, sinus congestion, sinusitis

Frequency not reported : Difficulty breathing, laryngospasm, oropharyngeal spasm pulmonary embolism, throat tightness ^[Ref]

Ocular

Aripiprazole (the active ingredient contained in Abilify) lauroxil Extended-Release IM Suspension:

Frequency not reported : Diplopia, photophobia

Aripiprazole Extended/Prolonged-Release IM Suspension:

Common (1% to 10%): Blurred vision

Uncommon (0.1% to 1%): Diplopia, eye pain

Frequency not reported : Allergic conjunctivitis, eye irritation, eyelid edema, eyelid ptosis, hordeolum, photophobia, photopsia

Immediate-Release IM Injection:

Common (1% to 10%): Blurred vision

Uncommon (0.1% to 1%): Diplopia

Frequency not reported : Photophobia

Oral Formulations:

Common (1% to 10%): Blurred vision

Uncommon (0.1% to 1%): Diplopia, dry eye, eyelid edema, photophobia, photopsia

Rare (0.01% to 0.1%): Chromotopsia, conjunctivitis, eye disorder, eye movement disorder, eye redness, lacrimation increased ^[Ref]

Genitourinary

Aripiprazole (the active ingredient contained in Abilify) lauroxil Extended-Release IM Suspension:

Frequency not reported : Amenorrhea, breast pain, erectile dysfunction, menstruation irregular, nocturia, priapism, urinary retention

Aripiprazole Extended/Prolonged-Release IM Suspension:

Common (1% to 10%): Erectile dysfunction

Uncommon (0.1% to 1%): Breast tenderness, ejaculation delayed, galactorrhea, vulvovaginal dryness, urinary tract infection (UTI)

Rare (0.01% to 0.1%): Glycosuria, pollakiuria, urinary incontinence

Frequency not reported : Adnexa uteri pain, amenorrhea, asymptomatic bacteriuria, breast mass, breast pain, Escherichia UTI, hypertonic bladder, mastitis, menorrhagia, menstruation irregular, micturition urgency, nocturia, ovarian cyst, polyuria, priapism, protein urine, sexual dysfunction, urinary retention, vaginal infections, vulvovaginal mycotic infection, white blood cells urine

Immediate-Release IM Injection:

Frequency not reported : Amenorrhea, breast pain, enuresis, erectile dysfunction, menstruation irregular, nocturia, priapism, urinary incontinence, urinary retention

Oral Formulations:

Common (1% to 10%): Enuresis

Uncommon (0.1% to 1%): Amenorrhea, breast pain, erectile dysfunction, incontinence/urinary incontinence, menstruation irregular, nocturia, pollakiuria, polyuria, urinary retention

Rare (0.01% to 0.1%): Bladder discomfort, blood urine present, breast discharge, chromaturia, genital pruritus female, micturition urgency, pelvic pain, priapism, proteinuria, sexual dysfunction, urethral discharge, urinary hesitation, urinary tract infection, urine output increased, vulvovaginal discomfort ^[Ref]

Hepatic

Aripiprazole (the active ingredient contained in Abilify) lauroxil Extended-Release IM Suspension:

Frequency not reported : Blood bilirubin increased, gamma glutamyl transferase (GGT) increased, hepatic enzyme increased, hepatitis, jaundice

Aripiprazole Extended/Prolonged-Release IM Suspension:

Uncommon (0.1% to 1%): Abnormal liver function test, ALT increased, AST increased, blood bilirubin increased, GGT increased, increased hepatic enzymes

Rare (0.01% to 0.1%): Drug induced liver injury

Frequency not reported : Alkaline phosphatase increased, cholecystitis chronic, cholelithiasis, hepatic cirrhosis, hepatic failure, hepatic steatosis, hepatitis, hepatosplenomegaly, jaundice

Immediate-Release IM Injection:

Frequency not reported : Blood bilirubin increased, hepatic enzyme increased, hepatic failure, hepatitis, increased alkaline phosphatase, increased ALT, increased AST, increased GGT, jaundice

Oral Formulations:

Uncommon (0.1% to 1%): Blood bilirubin increased, GGT increased, hepatic enzyme increased

Rare (0.01% to 0.1%): Hepatitis, jaundice

Frequency not reported : Hepatic failure, increased alkaline phosphatase, increased ALT, increased AST ^[Ref]

Local

Skin irritation localized to patch placement included rashes and occurred in 12.4% of patients (n=61) receiving aripiprazole (the active ingredient contained in Abilify) IR tablets with sensors.

Injection site reactions reported with the aripiprazole extended-release IM suspension included pain, erythema, induration, pruritus, swelling, rash, inflammation, and hemorrhage. The mean intensity of injection pain reported with the first injection was 7.1 (visual analog scale 0=no pain to 100=unbearably painful) and 4.8 with the second injection. Injection site reactions with aripiprazole lauroxil extended-release IM suspension were mostly associated with the first injection and decreased with each subsequent injection. ^[Ref]

Aripiprazole lauroxil Extended-Release IM Suspension:

Common (1% to 10%): Injection site pain

Frequency not reported : Induration, redness, swelling

Aripiprazole Extended/Prolonged-Release IM Suspension:

Common (1% to 10%): Injection site erythema, injection site hemorrhage, injection site induration, injection site inflammation, injection site pain, injection site pruritus, injection site rash, injection site reactions, injection site swelling

Uncommon (0.1% to 1%): Injection site discomfort

Frequency not reported : Infusion site hematoma, infusion site swelling, vessel puncture site hematoma, vessel puncture site pain

Immediate-Release IM Injection:

Frequency not reported : Injection site reaction, venipuncture site bruise

Oral Formulations:

Very common (10% or more): Skin irritation (up to 12.4%)

Rare (0.01% to 0.1%): Local swelling, localized infection ^[Ref]

Renal

Aripiprazole (the active ingredient contained in Abilify) lauroxil Extended-Release IM Suspension:

Frequency not reported : Blood creatinine increased, blood urea increased

Aripiprazole Extended/Prolonged-Release IM Suspension:

Uncommon (0.1% to 1%): Nephrolithiasis

Frequency not reported : Blood creatinine increased, blood urea increased, cystitis, glycosuria/glucose urine present

Immediate-Release IM Injection:

Frequency not reported : Blood creatinine increased, blood urea increased

Oral Formulations:

Uncommon (0.1% to 1%): Blood creatinine increased, blood urea increased, glycosuria/glucose urine/glucose urine present

Rare (0.01% to 0.1%): Oliguria ^[Ref]

Oncologic

Aripiprazole (the active ingredient contained in Abilify) Extended/Prolonged-Release IM Suspension:

Frequency not reported : Basal cell carcinoma, breast fibroma, pancreatic carcinoma

Oral Formulations:

Rare (0.01% to 0.1%): Cyst, oral neoplasm, skin papilloma ^[Ref]

Immunologic

Aripiprazole (the active ingredient contained in Abilify) Extended/Prolonged-Release IM Suspension:

Common (1% to 10%): Influenza

Frequency not reported : Chlamydial infection, fungal infection, herpes virus infection, herpes zoster, influenza-like illness, localized infection, sycosis barbae, trichomoniasis, varicella, viral infection

Oral Formulations:

Rare (0.01% to 0.1%): Decreased immune responsiveness, herpes simplex ^[Ref]

Some side effects may not be reported. You may report them to the FDA.