适用于伐昔洛韦:口服片剂
除其所需的作用外,伐昔洛韦还可能引起某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用伐昔洛韦时,如果有下列任何副作用,请立即咨询医生:
比较普遍;普遍上
罕见
发病率未知
伐昔洛韦的某些副作用可能会发生,通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
比较普遍;普遍上
不常见
发病率未知
适用于伐昔洛韦:口服片剂
很常见(10%或更多):恶心(高达16%)
常见(1%至10%):呕吐,便秘,厌食,消化不良,口干,肠胃气胀
未报告频率:牙齿疾病
上市后报告:腹泻[参考]
很常见(10%或更多):头痛(高达16%)
常见(1%至10%):头晕,嗜睡
未报告频率:偏头痛
上市后报告:惊厥,震颤,共济失调,昏迷,构音障碍,脑病[参考]
神经系统/精神病学事件,有时甚至很严重,包括精神错乱,躁动,惊厥,幻觉和昏迷,通常可通过停药来逆转。这些事件大多见于肾功能不全的患者或接受更高剂量的患者。 [参考]
神经系统/精神病学事件,有时甚至是严重的,包括精神错乱,躁动,抽搐,幻觉和昏迷,通常在停用后可逆。这些事件大多见于肾功能不全的患者或接受更高剂量的患者。 [参考]
常见(1%至10%):抑郁,失眠
上市后报告:攻击性行为,躁动,困惑,躁狂,精神病,听觉和视觉幻觉[参考]
罕见(0.1%至1%):血清肌酐升高
未报告频率:急性肾衰竭
上市后报告:肾衰竭,肾痛[参考]
常见(1%至10%):嗜中性粒细胞减少,血小板减少
罕见(0.1%至1%):血红蛋白减少
未报告频率:血栓性血小板减少性紫癜/溶血性尿毒症综合征
上市后报告:血小板减少症,再生障碍性贫血,白细胞碎裂性血管炎[参考]
在患有晚期HIV疾病的患者以及每天接受8 g异体骨髓移植和肾移植的患者的临床试验中,已报告了TTP / HUS,包括一些死亡。 [参考]
常见(1%至10%):ALT异常,碱性磷酸酶升高,AST升高
上市后报告:肝炎[参考]
上市后报告:急性超敏反应,包括过敏反应,血管性水肿,呼吸困难,瘙痒,皮疹,荨麻疹[参考]
普通(1%至10%):皮疹
未报告频率:痤疮,瘙痒
上市后报告:面部水肿,多形性红斑,光敏性,脱发[参考]
上市后报告:高血压,心动过速[参考]
上市后报告:视觉异常[参考]
常见(1%至10%):鼻咽炎,上呼吸道感染,鼻炎,咽炎
罕见(0.1%至1%):呼吸困难
未报告频率:鼻窦炎,支气管炎[参考]
常见(1%至10%):关节痛
罕见(0.1%至1%):背痛[Ref]
未报告频率:痛经,尿路感染[参考]
常见(1%至10%):疲劳,虚弱,发烧,发冷[参考]
最常见的不良反应是头痛,恶心和腹痛。 [参考]
1.“产品信息。Valtrex(伐昔洛韦)。”葛兰素威康公司,北卡罗莱纳州三角研究园。
2. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00
3. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。