注意:本文档包含有关地塞米松的副作用信息。此页面上列出的某些剂型可能不适用于Zema Pak品牌。
适用于地塞米松:口服lix剂,口服液,口服片剂
地塞米松(Zema Pak中包含的活性成分)及其所需的作用可能会引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用地塞米松时,如果有下列任何副作用,请立即咨询医生:
比较普遍;普遍上
发病率未知
地塞米松可能会发生一些副作用,通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
比较普遍;普遍上
发病率未知
适用于地塞米松:复方散剂,带适配器的吸入气雾剂,注射液,注射混悬液,静脉内溶液,口服浓缩液,口服液,口服片剂
最常见的副作用包括葡萄糖耐量改变,行为和情绪变化,食欲增加和体重增加;发病率通常与剂量,给药时间和治疗时间有关。 [参考]
广泛的精神病学反应,包括情感障碍(例如易怒,欣快,沮丧,不稳定的情绪和自杀意念)精神病学反应(例如躁狂症,妄想,幻觉,精神分裂症加重),行为障碍,烦躁不安,焦虑,睡眠障碍和认知功能障碍(如精神错乱,健忘症)的报道。这些反应在成人和儿童中都有报道。在成年人中,严重反应的发生率估计为5%至6%。 [参考]
未报告的频率:抑郁症,情感障碍,焦虑症,情绪不稳定,欣快感,失眠,情绪波动,性格改变,精神障碍,精神错乱状态,焦虑症,异常行为,易怒,精神分裂症加重[参考]
未报告频率:抽搐,头痛,颅内压增高伴乳头水肿(假性脑瘤),通常在停药后,颅内良性高血压,神经病变[参考]
未报告频率:腹胀,恶心,胰腺炎,消化性溃疡,小肠和大肠穿孔,溃疡性食管炎,胃出血,呕吐,腹痛,腹泻,消化不良,恶心,肠胃气胀[参考]
未报告频率:过敏反应,过敏反应,血管性水肿[参考]
未报告的频率:类丘疹状态,多毛症,继发性肾上腺皮质和垂体无反应(特别是在压力时期,如在外伤,手术或疾病中),月球面[参考]
未报告频率:糖耐量和葡萄糖耐量降低,高血糖症,糖尿,潜伏性糖尿病表现,低钾碱中毒,钾丢失,钠sodium留,食欲增加,由于蛋白质分解代谢,体重增加,代谢性酸中毒,高胆固醇血症,高甘油三酯血症,血脂异常引起的负氮平衡[参考]
未报告频率:眼球突出症,青光眼,眼内压增高,后囊下白内障,失明,脉络膜视网膜病变,与角膜溃疡有关的症状恶化,早产儿视网膜病变,视力模糊[参考]
罕见的失明病例与面部和头部周围的皮质类固醇病灶内治疗有关。 [参考]
未报告频率:心动过缓,心脏骤停,心律不齐,心脏扩大,循环衰竭,充血性心力衰竭,脂肪栓塞,高血压,近期心肌梗死后心肌破裂,晕厥,心动过速,血栓栓塞,血栓形成水肿[参考]
皮质类固醇可引起婴儿期,儿童期和青春期的剂量依赖性生长抑制,因为它引起骨phy的早期闭合,这可能是不可逆的。 [参考]
未报告频率:儿科患者生长受到抑制,股骨头和肱骨头无菌坏死,钙化病,Charcot样萎缩,肌肉质量下降,肌肉无力,类固醇肌病。骨质疏松症,长骨病理性骨折,注射后耀斑,肌腱破裂,尤其是跟腱,椎骨压缩性骨折,肌痛,肌肉萎缩,骨坏死,神经性关节痛,发育迟缓[参考]
未报告频率:痤疮,过敏性皮炎,皮肤干燥,瘀斑,多毛症,瘀斑,红斑,色素沉着,色素沉着,伤口愈合受损,出汗,皮疹,无菌脓肿,皮纹,对皮肤检查的反应受到抑制,皮肤薄弱,稀薄头皮毛,荨麻疹,肥大,血管性水肿,皮肤萎缩,多汗症,瘙痒,灼痛或刺痛,尤其是会阴部(静脉注射后),毛细血管扩张,色素异常[参考]
未报告频率:白细胞增多,淋巴细胞减少,曙红减少,红细胞增多症,凝血异常,多形核白细胞增多[参考]
未报告频率:月经不调,闭经,活力增加或减少,精子数量增加,尿钙增加[参考]
未报告频率:肝肿大,肝酶升高[参考]
未报告频率:机会感染,潜伏感染加剧,对感染的抵抗力降低,免疫抑制,念珠菌病,水痘(水痘)
未报告频率:眩晕,异常脂肪沉积,不适,脓肿,愈合不良,疲劳,不适
未报告频率:打ic,肺水肿
1. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
2.“产品信息。地塞米松磷酸钠(地塞米松)。”西新泽西州伊顿镇西沃德制药公司。
3.“产品信息。地塞米松(地塞米松)。”位于阿拉巴马州亨茨维尔的Par制药公司(原Qualitest制药公司)。
4.“产品信息。十加仑(地塞米松)。”宾夕法尼亚州西点市的默克公司。
5. Sechi GP,Piras MR,Demurtas A,Tanca S,Rosati G“地塞米松诱导的多发性硬化症的分裂情感样状态:预防和卡马西平治疗”。临床Neuropharmacol 10(1987):453-7
6. Carroll BJ,Schroeder K,Mukhopadhyay S,Greden JF,Feinberg M,Ritchie J,Tarika J“内源性抑郁症患者血浆地塞米松浓度和皮质醇抑制反应”。 J临床内分泌代谢51(1980):433-7
7. Jaime Vazquez J“持久性打ic是地塞米松治疗的副作用。” Hum Exp Toxicol 12(1993):52
8. Kanwar AJ,Kaur S,Dhar S,Ghosh S“打ic-脉冲疗法的副作用”。皮肤科学187(1993):279
9. Fadul CE,Lemann W,Thaler HT,Posner JB“接受类固醇治疗神经系统疾病的患者的胃肠道穿孔”。神经学38(1988):348-52
10. McDonnell M,Evans N“尽管有H2拮抗剂,地塞米松的上,下消化道并发症。” J Paediatr儿童健康31(1995):152-4
11. Whitmore SE“地塞米松注射液引起的全身性皮炎”。 Br J Dermatol 131(1994):296-7
12. Ludvik B,Clodi M,Kautzky-Willer A,Capek M,Hartter E,Pacini G,Prager R“地塞米松对人体胰岛素敏感性,胰岛淀粉样多肽和胰岛素分泌的影响”。糖尿病(36)(1993):84-7
13.新的MI,Peterson RE,Saenger P,Levine LS“证据不明的是ACTH诱导的引起高血压的类固醇激素。” J临床内分泌代谢43(1976):1283-93
14. Tsoi WW“由镇痛药/地塞米松制剂引起的库欣综合症。” Ann Pharmacother 28(1994):1411
15. Spenney JG,加利福尼亚州厄尔市,克赖斯贝格州,“高血糖,高渗性,非酮症酸中毒糖尿病。类固醇和免疫抑制疗法的并发症。”糖尿病18(1969):107-10
16.弗朗索瓦·J“皮质类固醇青光眼”。 Ann Ophthalmol 9(1977):1075-80
17. Bluing AZ,Zeegen P“间歇性十倍子用作止吐药引起的白内障。” J临床Oncol 4(1986):221-3
18. Godel V,Regenbogen L,Stein R“论皮质类固醇诱发的高眼压的机制”。 Ann Ophthalmol 10(1978):191-6
19. Kobayashi Y,Akaishi K,Nishio T,Kobayashi Y,Kimura Y“接受类固醇治疗的肾病儿童的后囊内白内障”。我是Dis Dis Child 128(1974):671-3
20. Schmidt GB,Meier MA,Sadove MS“地塞米松后突然出现心律不齐。”牙买加221(1972):1402-4
21. Rao G,Zikria EA,Miller WH,Samadani SR,福特WB“地塞米松后的心脏心律不齐”。牙买加222(1972):1185
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。









