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Zithromax Tri-Pak(口服)副作用有哪些,有什么严重的副作用

注意:本文档包含有关阿奇霉素的副作用信息。此页面上列出的某些剂型可能不适用于品牌名称Zithromax。

综上所述

Zithromax的常见副作用包括:腹泻,大便稀疏和恶心。其他副作用包括:腹痛和呕吐。有关不良影响的完整列表,请参见下文。

对于消费者

适用于阿奇霉素:口服散剂,缓释口服散剂,口服片剂

其他剂型:

  • 静脉用粉剂

需要立即就医的副作用

除了所需的作用外,阿奇霉素(Zithromax中包含的活性成分)可能会引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。

服用阿奇霉素时,如果有下列任何副作用,请立即咨询医生

比较普遍;普遍上

  • 腹泻
  • 大便稀疏

不常见

  • 皮肤起泡,结s,发炎,瘙痒或变红
  • 皮肤开裂,干燥或鳞屑
  • 发热
  • 肿胀

罕见

  • 腹部或胃痛
  • 皮肤起泡,脱皮或松弛
  • 血尿或浑浊
  • 血腥,黑色或柏油样的粪便
  • 身体疼痛或疼痛
  • 小便时燃烧
  • 胸痛
  • 发冷
  • 拥塞
  • 咳嗽加重
  • 咳嗽产生粘液
  • 黑尿
  • 呼吸困难或劳累
  • 排尿困难或痛苦
  • 头晕
  • 睡意
  • 喉咙干燥或酸痛
  • 耳痛
  • 晕倒
  • 快速,不规则,剧烈震动或心跳或脉搏加快
  • 普遍感到不适或生病
  • 普遍感到疲倦或虚弱
  • 头痛
  • 消化不良
  • 心律不齐或缓慢
  • 瘙痒或皮疹
  • 关节或肌肉疼痛
  • 面部,眼睑,嘴唇,舌头,喉咙,手,腿,脚或性器官上出现类似蜂巢的大肿胀
  • 浅色凳子
  • 食欲不振
  • 肌肉酸痛
  • 恶心或呕吐
  • 嘈杂的呼吸
  • 气体通过
  • 皮肤红色病变,中心常为紫色
  • 眼睛发红
  • 耳朵发红或肿胀
  • 流鼻涕
  • 发抖
  • 打喷嚏
  • 嘴唇或嘴中的疮,溃疡或白斑
  • 胃痛,持续
  • 胃痛,饱胀或不适
  • 鼻塞
  • 出汗
  • 面部,脚踝,手,脚或小腿肿胀
  • 脖子上的腺体肿胀
  • 胸闷
  • 睡觉有麻烦
  • 吞咽麻烦
  • 难闻的呼吸异味
  • 异常出血或瘀伤
  • 异常疲倦或虚弱
  • 右上腹或胃痛
  • 声音变化
  • 吐血
  • 眼睛或皮肤发黄

发病率未知

  • 腹部或腹部绞痛或压痛
  • 牙龈出血
  • 腹胀
  • 尿液或大便中有血
  • 模糊的视野
  • 听觉改变
  • 黏土色凳子
  • 昏迷
  • 混乱
  • 便秘
  • 耳朵持续发出铃声或嗡嗡声或其他无法解释的声音
  • 尿量减少
  • 萧条
  • 腹泻,水样和严重的,也可能是血腥的
  • 从躺着或坐着的姿势突然起床时头晕,晕眩或头晕
  • 晕倒
  • 排尿次数或尿量大大减少
  • 麻疹
  • 敌意
  • 口渴
  • 易怒
  • 昏睡
  • 听力下降
  • 下背部或侧面疼痛
  • 肌肉抽搐
  • 胃部,侧面或腹部疼痛,可能放射到背部
  • 皮肤苍白
  • 查明皮肤上的红色斑点
  • 眼睑或眼睛,面部,嘴唇或舌头周围浮肿或肿胀
  • 体重快速增加
  • 癫痫发作
  • 麻木
  • 减肥异常

不需要立即就医的副作用

阿奇霉素可能会发生一些副作用,通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。

请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:

罕见

  • 胃酸或酸
  • 好斗或生气
  • 味道差,异常或不愉快(后味)
  • ching
  • 胸部或腹部有灼热感
  • 灼烧,爬行,发痒,麻木,刺,“针刺”或刺痛感
  • 口味改变
  • 舌头颜色的变化
  • 哭了
  • 去个人化
  • 口干
  • 烦躁不安
  • 欣快感
  • 胃或肠中过量的空气或气体
  • 自我或周围环境不断运动的感觉
  • 饱满的感觉
  • 胃灼热
  • 换气过度
  • 身体动作增加
  • 阴道或生殖器部位瘙痒
  • 力量不足或丧失
  • 精神抑郁
  • 紧张
  • 性交时的疼痛
  • 偏执狂
  • 情绪上反应迅速或反应过度
  • 快速变化的心情
  • 皮疹,皮肤上有扁平病变或小的凸起病变
  • 皮肤发红
  • 躁动
  • 旋转感
  • 发抖
  • 嗜睡或异常嗜睡
  • 肚子不舒服
  • 白带厚实,白带,无异味或有轻微气味
  • 口腔,舌头或喉咙上有白色斑点

发病率未知

  • 搬家困难
  • 增加皮肤对阳光的敏感性
  • 肌肉疼痛或僵硬
  • 关节疼痛
  • 皮肤发红或其他变色
  • 严重晒伤
  • 坐着不动

对于医疗保健专业人员

适用于阿奇霉素:静脉注射粉剂,口服胶囊剂,复方口服粉剂,复方缓释口服粉剂,口服片剂

一般

最常见的副作用包括腹泻/稀便,腹痛和恶心。 [参考]

胃肠道

非常常见(10%或更多):腹泻(最高52.8%),恶心(最高32.6%),腹痛(最高32.2%),大便稀疏(最高19.1%),肠胃气胀(最高10.7%)

常见(1%至10%):呕吐,消化不良,口腔炎

罕见(0.1%至1%):肠胃炎,口腔念珠菌病,便秘,吞咽困难/口腔吞咽困难,腹胀,口干,发炎,口腔溃疡,唾液分泌过多

未报告频率:伪膜性结肠炎,胰腺炎,舌头变色,黑便,肠炎,大便异常,胃肠道疾病

上市后报告:幽门狭窄[参考]

血液学

常见(1%至10%):淋巴细胞,血细胞比容,血红蛋白或嗜中性粒细胞数量减少,嗜酸性粒细胞数量增加,血小板,血细胞比容,淋巴细胞,嗜碱性粒细胞,单核细胞或嗜中性粒细胞数量增加

罕见(0.1%至1%):白细胞减少症,中性粒细胞减少/轻度中性粒细胞减少,嗜酸性粒细胞增多

未报告频率:血小板减少症,贫血/溶血性贫血,血小板减少[参考]

神经系统

常见(1%至10%):头痛,头晕,感觉异常,消化不良

罕见(0.1%至1%):嗜睡,催眠

未报告频率:晕厥,惊厥,失眠,年龄偏小,妄想症,眩晕,重症肌无力,味觉变态,运动亢进

上市后报告:多动[参考]

本地

常见(1%至10%):注射部位疼痛,感染,水肿,反应或炎症[参考]

其他

常见(1%至10%):耳聋,疲劳

罕见(0.1%至1%):念珠菌病,耳部疾病,乏力,乏力,面部浮肿,发热,疼痛,手术后并发症,听力障碍/功能障碍,耳鸣,实验室异常,真菌或细菌感染

未报告频率:精神运动亢进,粘膜炎,发烧,发冷,中耳炎

上市后报告:听力损失,味觉/气味变态和/或损失[参考]

皮肤科

常见(1%至10%):皮疹,瘙痒

罕见(0.1%至1%):光敏反应,史蒂文斯-约翰逊综合征,荨麻疹,皮炎,皮肤干燥,多汗症,湿疹

非常罕见(少于0.01%):嗜酸性粒细胞增多和全身症状的药物反应(DRESS)

未报告频率:中毒性表皮坏死,多形红斑,真菌性皮炎,出汗,囊性皮疹,斑丘疹[参考]

新陈代谢

常见(1%至10%):血液碳酸氢盐减少,厌食

罕见(0.1%至1%):钠异常,血液碱性磷酸酶,碳酸氢盐或氯化物增加

未报告频率:乳酸脱氢酶增加,钠或钾减少

上市后报告:脱水[参考]

呼吸道

常见(1%至10%):呼吸困难

罕见(0.1%至1%):肺炎,咽炎,鼻炎,呼吸系统疾病,鼻st

未报告频率:支气管痉挛,咳嗽,胸腔积液,哮喘,支气管炎[参考]

肌肉骨骼

常见(1%至10%):关节痛

罕见(0.1%至1%):骨关节炎,肌痛,背部疼痛,颈部疼痛

未报告频率:肌酸磷酸激酶升高[参考]

泌尿生殖

常见(1%至10%):阴道炎/阴道感染

罕见(0.1%至1%):排尿困难,子宫出血,睾丸疾病[参考]

过敏症

常见(1%至10%):过敏反应

罕见(0.1%至1%):血管性水肿,超敏反应

未报告频率:过敏反应/过敏反应

上市后报告:致命的过敏反应[参考]

眼科

常见(1%至10%):视力障碍

未报告频率:结膜炎[参考]

肝的

罕见(0.1%至1%):肝炎,AST,ALT,GGT或血液胆红素升高

罕见(0.01%至0.1%):肝功能检查异常,胆汁淤积性黄疸

未报告频率:肝衰竭/致命性肝衰竭,暴发性肝炎,肝坏死[参考]

心血管的

罕见(0.1%至1%):心pit,潮热,水肿,胸痛,周围性水肿

未报告频率:尖锐湿疣,心律不齐,心电图QT延长,低血压,室性心动过速[参考]

精神科

罕见(0.1%至1%):神经症,失眠

稀有(0.01%至0.1%):搅拌

未报告的频率:侵略性/攻击性反应,焦虑、,妄,幻觉,情绪不稳定,易怒,敌意[参考]

肾的

罕见(0.1%至1%):肾痛,血尿素氮和肌酐升高

未报告频率:急性肾衰竭,间质性肾炎/肾炎[参考]

免疫学的

未报告频率:念珠菌病,流感综合症[参考]

参考文献

1.“产品信息。Zithromax注射剂(阿奇霉素)”,Pfizer US Pharmaceuticals,纽约,纽约。

2. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00

3. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00

4.“产品信息。Zithromax(阿奇霉素)。”辉瑞美国制药公司,纽约,纽约。

5.“产品信息。阿奇霉素产品信息(阿奇霉素)。”辉瑞美国制药公司,纽约,纽约。

某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。

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